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超全! 宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測的法規(guī)要求和檢測方法寶典來了!

點(diǎn)擊次數(shù):1196 更新時(shí)間:2024-05-30

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宿主細(xì)胞蛋白(HCP)的法規(guī)要求對于確保生物制藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。經(jīng)測試,殘留的HCP可能引起不良反應(yīng),如免疫反應(yīng),也需要關(guān)注到的是殘留的HCP可能影響藥物的活性,導(dǎo)致藥物效果降低,影響治療效果。這些負(fù)面影響會(huì)直接導(dǎo)致藥物的安全性問題,甚至可能對患者的健康產(chǎn)生威脅。例如,某些研究表明,ECP(大腸桿菌多肽)的存在與抗ECP抗體和抗rhGH抗體的產(chǎn)生相關(guān),可能導(dǎo)致免疫反應(yīng)等。

HCP殘留含量也被認(rèn)為是生物制品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA),是工藝穩(wěn)健性監(jiān)測的重要評價(jià)指標(biāo),也是產(chǎn)品的重要質(zhì)控指標(biāo)。對于HCP的法規(guī)要求是多層次、多方面的,旨在確保生物制藥產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。許多國家和地區(qū)的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)都要求生物藥物在上市前必須進(jìn)行HCP殘留的檢測。這是為了確保藥物的安全性和有效性,滿足法規(guī)要求。制藥企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)要求,采用合適的檢測方法和控制策略,確保HCP殘留量在可接受范圍內(nèi)。


1.國際法規(guī)要求:

  • ICH Q6B指南:國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)的Q6B指南指出,需要根據(jù)ICH準(zhǔn)則采用敏感且經(jīng)過驗(yàn)證的有效方法來監(jiān)控殘留的HCP,其殘留量通常要求小于100ppm。

  • 美國藥典(USP):USP<1132>章節(jié)規(guī)定,用一種靈敏度較高的方法檢測藥品中的HCP,其含量應(yīng)該低于檢測限(通常小于100ppm,即1mg總蛋白中HCP含量應(yīng)小于100ng,也即<0.01%)。

歐洲藥典(EP):EP 2.6.34中規(guī)定,在生物制品中,HCP的含量應(yīng)當(dāng)小于0.1%。

2.國家/地區(qū)藥典要求:

中國藥典(2020版):

  • 針對CHO細(xì)胞,HCP殘留需要<0.05%(相當(dāng)于小于500ppm)。

  • 針對E.coli,HCP殘留需要<0.01%。

  • 其他國家:不同國家和地區(qū)的藥典可能有各自的HCP殘留標(biāo)準(zhǔn),但都旨在確保生物制藥產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量。




而在實(shí)驗(yàn)室中常規(guī)的宿主細(xì)胞蛋白殘留

檢測方法如下:



1

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)

  • 原理:利用特異性抗體與宿主蛋白結(jié)合,通過測定抗原-抗體反應(yīng)來定量宿主蛋白的殘留水平。

  • 優(yōu)點(diǎn):靈敏度高,可用于定量檢測。

  • 缺點(diǎn):需要有針對特定HCPs的抗體,可能產(chǎn)生假陽性或假陰性的結(jié)果。

  • 自動(dòng)化:可以使用自動(dòng)化工作站,如Biomek i7,來提高準(zhǔn)確性和檢測通量。

2

二維電泳-質(zhì)譜聯(lián)用法(2D-PAGE-MS)

  • 原理:基于蛋白質(zhì)分子量和等電點(diǎn)差異進(jìn)行分離,通過質(zhì)譜分析進(jìn)行蛋白質(zhì)鑒定。

  • 優(yōu)點(diǎn):可檢測更廣泛的HCPs,提供全面的蛋白質(zhì)譜。

  • 缺點(diǎn):操作復(fù)雜,需要較高的技術(shù)水平。

3

多肽映射法

  • 原理:通過蛋白質(zhì)酶切、高效液相色譜、質(zhì)譜等步驟,獲得蛋白質(zhì)的多肽圖譜,進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定和定量分析。

  • 優(yōu)點(diǎn):準(zhǔn)確性高,適用于復(fù)雜樣品的分析。

  • 缺點(diǎn):操作步驟復(fù)雜,需要較高的技術(shù)水平和專業(yè)設(shè)備。

4

電泳法

  • 包括CIE(毛細(xì)管電泳)、SDS-PAGE(十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳)等。

  • 優(yōu)點(diǎn):反應(yīng)時(shí)間短、靈敏性高(如CIE)。SDS-PAGE簡便、快速、重復(fù)性好。

  • 缺點(diǎn):分辨率低(如CIE、SDS-PAGE)、不能精確定量(如SDS-PAGE)。

5

質(zhì)譜法

  • 原理:直接檢測蛋白質(zhì)的質(zhì)量和結(jié)構(gòu),通過比對目標(biāo)蛋白和宿主蛋白的質(zhì)譜圖譜進(jìn)行定量分析。

  • 優(yōu)點(diǎn):高靈敏度、高分辨率,可同時(shí)檢測多個(gè)宿主蛋白。

  • 缺點(diǎn):需要復(fù)雜的樣品準(zhǔn)備和數(shù)據(jù)分析過程。

6

生物活性測定法

  • 原理:通過測定宿主蛋白對生物活性的影響來驗(yàn)證殘留。

  • 優(yōu)點(diǎn):提供宿主蛋白殘留對藥物活性的直接影響信息。

  • 缺點(diǎn):可能在特定情況下不夠敏感或特異性。




在選擇宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測方法時(shí),需要考慮多個(gè)因素,包括所需的靈敏度和準(zhǔn)確性、樣品的復(fù)雜性、以及可用的設(shè)備和技術(shù)水平。通常,結(jié)合多種方法可以確保最終藥物產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。




今天小貝帶來了




基于ELISA的自動(dòng)化檢測宿主細(xì)胞蛋白殘留標(biāo)準(zhǔn)化流程——標(biāo)準(zhǔn)化無人值守

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圖1. 自動(dòng)化HCP檢測流程展示




更高線性的標(biāo)曲——高精度移液體現(xiàn)

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自動(dòng)化

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人工

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圖2. 使用CygnusTM CHO HCP ELISA 試劑盒對于自動(dòng)化再現(xiàn)性的驗(yàn)證。手工和自動(dòng)化的標(biāo)曲比較結(jié)果如圖二A和B所示,對比R2的數(shù)值自動(dòng)化動(dòng)化結(jié)果更好。




穩(wěn)定的結(jié)果保證——高重現(xiàn)性

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使用Biomek i7自動(dòng)化工作站完成對不同時(shí)間宿主細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞裂解液的蛋白定量檢測。





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